Aykut, Ayca: шукати на сайті Z-Library

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (44)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

Monte Carlo–Based Approach to Estimating Fragility Curves of Floating Docks for Small Craft Marinas

Keen, Adam S., Lynett, Patrick J., Eskijian, Martin L., Ayca, Aykut, Wilson, Rick

Журнал:

Journal of Waterway Port Coastal and Ocean Engineering

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 5.08 MB

english, 2017

Analysis of the GCK gene in 79 MODY type 2 patients: A multicenter Turkish study, mutation profile and description of twenty novel mutations

Aykut, Ayça, Karaca, Emin, Onay, Hüseyin, Gökşen, Damla, Çetinkalp, Şevki, Eren, Erdal, Ersoy, Betül, Çakır, Esra Papatya, Büyükinan, Muammer, Kara, Cengiz, Anık, Ahmet, Kırel, Birgül, Özen, Samim, At

Журнал:

Gene

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 681 KB

english, 2017

Modeling Scour and Deposition in Harbors Due to Complex Tsunami‐Induced Currents

Son, Sangyoung, Lynett, Patrick, Ayca, Aykut

Журнал:

Earth Surface Processes and Landforms

Рік:

2019

Файл:

PDF, 2.33 MB

2019

A Novel Androgen Receptor Gene Mutation in a 46,XY Patient: Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Tuhan, Hale, Abaci, Ayhan, Aykut, Ayca, Anik, Ahmet, Onay, HÃ¼seyin, Bober, Ece

Журнал:

AACE Clinical Case Reports

Рік:

2016

Файл:

PDF, 342 KB

2016

Probabilistic Estimates of Tsunami Risk for Small Craft Marinas

Keen, Adam S., Lynett, Patrick J., Eskijian, Martin L., Ayca, Aykut, Wilson, Rick I.

Журнал:

Journal of Waterway Port Coastal and Ocean Engineering

Рік:

2021

Файл:

PDF, 1.67 MB

2021

Pachyonychia congenita type 2, N92S mutation of keratin 17 gene: clinical features, mutation analysis and pathological view

Ozgur Cogulu, Huseyin Onay, Ayca Aykut, Neil J. Wilson, Frances J. D. Smith, Tugrul Dereli, Ferda Ozkinay

Журнал:

European Journal of Pediatrics

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 207 KB

english, 2009

Reasons for Adult Referrals for Genetic Counseling at a Genetics Center in Izmir, Turkey: Analysis of 8965 Cases over an Eleven-Year Period

Ozgur Cogulu, Ferda Ozkinay, Haluk Akin, Huseyin Onay, Emin Karaca, Asude Alpman Durmaz, Burak Durmaz, Ayca Aykut, Erhan Pariltay, Ozgur Kirbiyik, Cumhur Gunduz, Cihangir Ozkinay

Журнал:

Journal of Genetic Counseling

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 128 KB

english, 2011

P092 Intraoperative SEP monitoring

Geysu Karlikaya, Beyza Citci, Ayca Kahriman, Hatice Ture, Ugur Ture, Canan Aykut Bingol

Журнал:

Clinical Neurophysiology

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 62 KB

english, 2008

Rapid Prenatal Diagnosis of Common Aneuploidies in Amniotic Fluid Using Quantitative Fluorescent Polymerase Chain Reaction

Onay, Huseyin, Ugurlu, Timur, Aykut, Ayca, Pehlivan, Sacide, Inal, Murat, Tinar, Sivekar, Ozkinay, Cihangir, Ozkinay, Ferda

Журнал:

Gynecologic and Obstetric Investigation

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 194 KB

english, 2008

A hypofunctional PAX1 mutation causes autosomal recessively inherited otofaciocervical syndrome

Esther Pohl, Ayca Aykut, Filippo Beleggia, Emin Karaca, Burak Durmaz…

Журнал:

Human Genetics

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 517 KB

english, 2013

Erratum to: A hypofunctional PAX1 mutation causes autosomal recessively inherited otofaciocervical syndrome

Esther Pohl, Ayca Aykut, Filippo Beleggia, Emin Karaca, Burak Durmaz…

Журнал:

Human Genetics

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 114 KB

english, 2013

Two novel mutations in acid α-glucosidase gene in two patients with Pompe disease

Aykut, Ayca, Onay, Huseyin, Kose, Melis, Erbas Canda, Ebru, Karaca, Emin, Coker, Mahmut, Ozkinay, Ferda

Журнал:

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 891 KB

english, 2014

Multiple cutaneous hemangiomas in a patient with combined pituitary hormone deficiency

Aykut, Ayca, Ozen, Samim, Sımsek, Damla Gokşen, Onay, Huseyin, Cogulu, Ozgur, Darcan, Sukran, Ozkinay, Ferda

Журнал:

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.61 MB

english, 2014

Analysis of the β-glucocerebrosidase gene in Turkish Gaucher disease patients: mutation profile and description of a novel mutant allele

Karaca, Emin, Kalkan, Sema, Onay, Huseyin, Aykut, Ayca, Coker, Mahmut, Ozkinay, Ferda

Журнал:

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 405 KB

english, 2012

A novel mutation, IVS13+5G>A, in Ellis-van Creveld syndrome associated with haemophagocytic lymphohistiocytosis

Zeytinoglu, Mert, Aykut, Ayca, Hazan, Filiz, Torrente, Isabella, Akay, Mehmet C., Karapinar, Deniz Y., Vergin, Canan, Cogulu, Ozgur, Ozkinay, Ferda

Журнал:

Clinical Dysmorphology

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 178 KB

english, 2013

Association of mannose binding lectin codon 54 polymorphism with predisposition to Henoch-Schönlein purpura in childhood

Durmaz, Burak, Aykut, Ayca, Hursitoglu, Gultac, Bak, Mustafa, Serdaroglu, Erkin, Onay, Huseyin, Ozkinay, Ferda

Журнал:

International Journal of Rheumatic Diseases

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 82 KB

english, 2014

Molecular spectrum of α-globin gene mutations in the Aegean region of Turkey: first observation of three α-globin gene mutations in the Turkish population

Onay, Hüseyin, Aykut, Ayça, Karaca, Emin, Durmaz, Asude, Solmaz, Aslı Ece, Çoğulu, Özgür, Aydınok, Yeşim, Vergin, Canan, Özkınay, Ferda

Журнал:

International Journal of Hematology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 454 KB

english, 2015

Targeted multi-gene panel testing for the diagnosis of Bardet Biedl Syndrome: Identification of nine novel mutations across BBS1, BBS2, BBS4, BBS7, BBS9, BBS10 genes

Ece Solmaz, Asli, Onay, Huseyin, Atik, Tahir, Aykut, Ayca, Cerrah Gunes, Meltem, Ozalp Yuregir, Ozge, Bas, Veysel Nijat, Hazan, Filiz, Kirbiyik, Ozgur, Ozkinay, Ferda

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 296 KB

english, 2015

LOXL1 gene analysis in Turkish patients with exfoliation glaucoma

Yilmaz, Suzan Guven, Palamar, Melis, Onay, Huseyin, Ilim, Orhan, Aykut, Ayca, Ozkinay, Feristah Ferda, Yagci, Ayse

Журнал:

International Ophthalmology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 376 KB

english, 2016

Mutation Spectrum and Phenotypic Features in Noonan Syndrome withPTPN11Mutations: Definition of Two Novel Mutations

Atik, Tahir, Aykut, Ayca, Hazan, Filiz, Onay, Huseyin, Goksen, Damla, Darcan, Sukran, Tukun, Ajlan, Ozkinay, Ferda

Журнал:

Indian Journal of Pediatrics

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 487 KB

english, 2016

Molecular analysis of abnormal hemoglobins in beta chain in Aegean region of Turkey and first reports of hemoglobin Andrew-Minneapolis and Hb Hinsdale from Turkey

Aykut, Ayça, Onay, Hüseyin, Durmaz, Asude, Karaca, Emin, Vergin, Canan, Aydınok, Yeşim, Özkınay, Ferda

Журнал:

Hematology (Maney Publishing)

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 127 KB

english, 2015

Lagrangian flow measurements and observations of the 2015 Chilean tsunami in Ventura, CA

Kalligeris, Nikos, Skanavis, Vassilios, Tavakkol, Sasan, Ayca, Aykut, Safty, Hoda El, Lynett, Patrick, Synolakis, Costas

Журнал:

Geophysical Research Letters

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.03 MB

english, 2016

Two cases of macrocephaly and immune deficiency

Cogulu, Ozgur, Aykut, Ayca, Kutukculer, Necil, Ozkinay, Cihangir, Ozkinay, Ferda

Журнал:

Clinical Dysmorphology

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 132 KB

english, 2007

The 11 March 2011 Tohoku tsunami wavefront mapping across offshore Southern California

Lin, Fan-Chi, Kohler, Monica D., Lynett, Patrick, Ayca, Aykut, Weeraratne, Dayanthie S.

Журнал:

Journal of Geophysical Research Solid Earth

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.65 MB

english, 2015

Evaluation of the miRNA profiling and effectiveness of the propolis on B-cell acute lymphoblastic leukemia cell line

Yilmaz, Ugur Cem, Bagca, Bakiye Goker, Karaca, Emin, Durmaz, Asude, Durmaz, Burak, Aykut, Ayca, Kayalar, Husniye, Avci, Cigir Biray, Susluer, Sunde Yilmaz, Gunduz, Cumhur, Cogulu, Ozgur

Журнал:

Biomedicine & Pharmacotherapy

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.68 MB

english, 2016

Effect of tides and source location on nearshore tsunami-induced currents

Ayca, Aykut, Lynett, Patrick J.

Журнал:

Journal of Geophysical Research Oceans

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 32.68 MB

english, 2016

HAX1 mutation positive children presenting with haemophagocytic lymphohistiocytosis

Karapınar, Tuba H., Yılmaz Karapinar, Deniz, Oymak, Yeşim, Ay, Yılmaz, Demirağ, Bengü, Aykut, Ayça, Onay, Hüseyin, Hazan, Filiz, Aydınok, Yeşim, Özkınay, Ferda, Vergin, Canan

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 74 KB

english, 2017

The spectrum of HNF1A gene mutations in patients with MODY 3 phenotype and identification of three novel germline mutations in Turkish Population

Karaca, Emin, Onay, Huseyin, Cetinkalp, Sevki, Aykut, Ayca, Göksen, Damla, Ozen, Samim, Atik, Tahir, Darcan, Sukran, Tekin, Ismihan Merve, Ozkınay, Ferda

Журнал:

Diabetes & Metabolic Syndrome: Clinical Research & Reviews

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 448 KB

english, 2017

Association of Lysyl Oxidase-like 1 Gene Polymorphism in Turkish Patients With Pseudoexfoliation Syndrome and Pseudoexfoliation Glaucoma

Guven Yilmaz, Suzan, Palamar, Melis, Onay, Hüseyin, Ilim, Orhan, Aykut, Ayca, Ozkinay, Feristah F., Yagci, Ayse

Журнал:

Journal of Glaucoma

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 75 KB

english, 2017

An approach for estimating the largest probable tsunami from far-field subduction zone earthquakes

Kalligeris, Nikos, Montoya, Luis, Ayca, Aykut, Lynett, Patrick

Журнал:

Natural Hazards

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.88 MB

english, 2017

Evaluation of CNTNAP2 gene rs2107856 polymorphism in Turkish population with pseudoexfoliation syndrome

Karaca, Irmak, Yilmaz, Suzan Guven, Palamar, Melis, Onay, Huseyin, Akgun, Bilcag, Aytacoglu, Burcu, Aykut, Ayca, Ozkinay, Feristah Ferda

Журнал:

International Ophthalmology

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 456 KB

english, 2017

Prenatal Evaluation of MicroRNA Expressions in Pregnancies with Down Syndrome

Erturk, Biray, Karaca, Emin, Aykut, Ayca, Durmaz, Burak, Guler, Ahmet, Buke, Baris, Yeniel, Ahmet Ozgur, Ergenoglu, Ahmet Mete, Ozkinay, Ferda, Ozeren, Mehmet, Kazandi, Mert, Akercan, Fuat, Sagol, Ser

Журнал:

BioMed Research International

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.29 MB

english, 2016

Biallelic TOR1A mutations cause severe arthrogryposis: A case requiring reverse phenotyping

Isik, Esra, Aykut, Ayca, Atik, Tahir, Cogulu, Ozgur, Ozkinay, Ferda

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.16 MB

english, 2018

An X-Linked Hyper-IgM Patient Followed Successfully for 23 Years without Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Kutukculer, Necil, Karaca, Neslihan Edeer, Aksu, Guzide, Aykut, Ayca, Pariltay, Erhan, Cogulu, Ozgur

Журнал:

Case Reports in Immunology

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.01 MB

english, 2018

NUMERICAL AND PHYSICAL MODELING OF LOCALIZED TSUNAMI-INDUCED CURRENTS IN HARBORS

Ayca, Aykut, Lynett, Patrick, Borrero, Jose, Miller, Kevin, Wilson, Rick

Журнал:

Coastal Engineering Proceedings

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 447 KB

english, 2014

Chronic granulamatous disease: two decades of experience from a pediatric immunology unit in a country with high rate of consangineous marriages

Kutukculer, Necil, Aykut, Ayca, Karaca, Neslihan E., Durmaz, Asude, Aksu, Guzide, Genel, Ferah, Pariltay, Erhan, Cogulu, Özgür, Azarsız, Elif

Журнал:

Scandinavian Journal of Immunology

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 403 KB

english, 2018

Two male siblings with a novel LRBA mutation presenting with different findings of IPEX syndrome

Eren Akarcan, Sanem, Edeer Karaca, Neslihan, Aksu, Guzide, Aykut, Ayca, Yilmaz Karapinar, Deniz, Cetin, Funda, Aydinok, Yesim, Azarsiz, Elif, Gambineri, Eleonora, Cogulu, Ozgur, Ulusoy Severcan, Ezgi,

Журнал:

JMM Case Reports

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.90 MB

english, 2018

Two male siblings with a novel LRBA mutation presenting with different findings of IPEX syndrome

Журнал:

JMM Case Reports

Рік:

2018

Файл:

PDF, 1.90 MB

2018

Fetal Gene Therapy Using a Single Injection of Recombinant AAV9 Rescued SMA Phenotype in Mice

Rashnonejad, Afrooz, Amini Chermahini, Gholamhossein, Gündüz, Cumhur, Onay, Hüseyin, Aykut, Ayça, Durmaz, Burak, Baka, Meral, Su, Qin, Gao, Guangping, Özkınay, Ferda

Журнал:

Molecular Therapy

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.46 MB

english, 2019

Fetal Gene Therapy Using a Single Injection of Recombinant AAV9 Rescued SMA Phenotype in Mice

Rashnonejad, Afrooz, Amini Chermahini, Gholamhossein, Gündüz, Cumhur, Onay, Hüseyin, Aykut, Ayça, Durmaz, Burak, Baka, Meral, Su, Qin, Gao, Guangping, Özkınay, Ferda

Журнал:

Molecular Therapy

Рік:

2019

Файл:

PDF, 2.46 MB

2019

Co-occurrences of polymorphic heterochromatin regions of chromosomes and effect on reproductive failure

Karaca, Yasemin, Pariltay, Erhan, Mardan, Lamiya, Karaca, Emin, Durmaz, Asude, Durmaz, Burak, Aykut, Ayca, Akin, Haluk, Cogulu, Ozgur

Журнал:

Reproductive Biology

Рік:

2019

Файл:

PDF, 341 KB

2019

Concordance in molecular genetic analysis of tumour tissue, plasma, and exhaled breath condensate samples from lung cancer patients

Tetik VardarlÄ±, AslÄ±, Pelit, Levent, Aldag, Ceyda, Korba, Korcan, Celebi, Caglar, Dizdas, Tugberk N, Uzun, Umut C, Tayfur, Eda, Aykut, Ayca, Karakus, Haydar Soydaner, Baysal, Ertan, Goksel, Ozlem, P

Журнал:

Journal of Breath Research

Рік:

2020

Файл:

PDF, 384 KB

2020

Clinical and molecular aspects of PTEN mutations in 10 pediatric patients

Isik, Esra, Simsir, Ozguc Semih, Solmaz, Asli Ece, Onay, Huseyin, Atik, Tahir, Aykut, Ayca, Durmaz, Asude, Cogulu, Ozgur, Ozkinay, Ferda

Журнал:

Annals of Human Genetics

Рік:

2020

Мова:

english

Файл:

PDF, 633 KB

english, 2020

Human immune disorder associated with homozygous hypomorphic mutation affecting MALT1B splice variant

Kutukculer, Necil, Seeholzer, Thomas, OâNeill, Thomas J., GraÃ, Carina, Aykut, Ayca, Karaca, Neslihan Edeer, Durmaz, Asude, Cogulu, Ozgur, Aksu, Guzide, Gehring, Torben, Gewies, Andreas, Krappmann,

Журнал:

Journal of Allergy and Clinical Immunology

Рік:

2020

Файл:

PDF, 7.19 MB

2020